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近日，云南省曲靖市某医院护士给患者输注过期液体一事引发关注。该院已就此事发布情况通报。
通报称，3月14日，该院肿瘤科护士在输液过程中给患者输注“过期脂肪乳剂”，经调查，输注的脂肪乳剂有效期为2018年2月至2020年1月，情况属实。医院诚挚向患者、家属及社会表示深深的道歉，并采取了以下措施：
一是由分管副院长及相关职能部门、科室负责人及时到病房多次看望患者，代表医院向患者及其家属诚恳地道歉。
二是组织相关专家对患者病情进行评估。经评估，目前患者暂未发现因输注该液体后导致的不良反应，医院将严密观察病情变化。
三是对相关责任人进行了待岗处理，并将对该事件进行深入调查，在进一步调查的基础上，将对相关科室（部门）及相关人员做出严肃处理和问责。
医院药品管理有法可依
《药品管理法》
医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
《医疗机构药品监督管理办法（试行）》
一、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。同时应当配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度，维护储存设施设备，并建立相应的养护档案。
二、 医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门报告。在药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。
医疗机构的法律责任
《药品管理法》
一、超过有效期的药品为劣药。
二 、药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。
三、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
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